Com o prazo de 10 dias para análise da Anvisa, previsão seria de ter já no dia 15 de janeiro as doses a serem utilizadas, antecipando o início da vacinação em São Paulo
O presidente do Instituto Butantan, Dimas Covas, disse nesta quinta-feira (17/12) que irá pedir autorização de uso emergencial da vacina CoronaVac, produzida em parceria com a farmacêutica chinesa SinoVac. Após o pedido, ele estima que com o prazo de 10 dias para análise da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), seja possível iniciar a vacinação em São Paulo a partir do dia 15 de janeiro — antecipando cronograma, previsto para começar vacinação no dia 25.
“Declaramos que iríamos fazer o pedido de registro, vamos fazer o pedido de registro na China e no Brasil. E vamos também dar entrada no pedido de uso emergencial aqui no Brasil. Se fizermos isso na semana que vem, como está programado, no dia 23, isso significa que na primeira semana de janeiro poderemos ter uma manifestação da Anvisa.
Ou seja, a partir de janeiro, é possível que tenhamos autorização para o uso da vacina. A partir do dia 15, portanto, teremos, nesse cronograma 9 milhões de doses para serem usadas nos brasileiros”, disse Covas.
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